В нашу семью три месяца назад ворвалось несчастье. После рождения доченьки Миланы Пшенко у нее было диагностировано страшнейшее генетическое заболевание – спинально мышечная атрофия 1-го типа. Без необходимого лечения при этом заболевании постепенно атрофируются мышцы, ребёнок перестаёт двигать ножками, ручками, затем не сможет откашливаться, глотать и в терминальной стадии не сможет дышать. 1 тип – самый агрессивный. Без лечения с таким заболеванием дети не доживают и до 2 х лет.
Учитывая тип тяжести и стремительность развития заболевания, было принято решение в необходимости срочной терапии в 2 этапа. 1 этап препаратом Spinraza, чтобы остановить прогрессирование болезни. На препарат Spinraza сбор закрыт, собраны необходимые
480 000$, лечение начато в клинике в Москве. После этого следует 2 этап лечения самым дорогим препаратом, стоимость которого очень высокая — 2,4 млн долларов США. Название препарата — ZOLGENSMA. Он применяется один раз и даёт шанс на полное выздоровление. Лечение этим препаратом возможно только в клиниках на территории США.
Самостоятельно обеспечить свою дочь необходимыми денежными средствами мы не можем. 2,4 млн долларов США – неподъемная сумма для простой семьи. На сегодня собрано около 325 тыс. долларов США. Сумма и страх потерять нашу дочь доводит нас до отчаяния.
Мы умоляем вас помочь нам в непосильном для простой семьи сборе!
Помощь можно оказать по следующим реквизитам:
БЕЛАРУСБАНК
($) 6711 7700 1258 4566 до 03/23 SIARHEI PSHANKO
5470 8740 4548 0082 до 01/23 SIARHEI PSHANKO
либо на благотворительные счета
УНП 100325912. БИК AKBBBY2X.
Белорусские рубли —
BY28AKBB31340000001520070000.
Российские рубли —
BY61АКВВЗ1343000000620070000.
Доллары США —
BY19 АКВВ31341000000910070000.
Евро —
BY36AKBB31342000000800070000.
Транзитный счет —
BY28AKBB38193821000170000000.
С уважением, Сергей Пшенко,
Виктория Ильинская.
