Помощь детям

Это тяжёлое наследственное заболевание, вызванное мутацией гена DMD, который кодирует белок дистрофин. Без него мышцы постепенно разрушаются, и ребёнок теряет способность двигаться, дышать, жить.

В Новогрудке живет двухлетний Владислав Гладкий. Как и все малыши в его возрасте, он любит познавать мир, но каждый его шаг – это борьба. У Влада диагностирована

Здравствуйте. Когда беда приходит в дом, она всегда застает нас врасплох. Так случилось и в нашей семье.  К вам обращается семья Смирновых из города

Дук Даниил Дмитриевич, 26.07.2019 года рождения, страдает от тяжелого заболевания – Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. Это генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. С каждым днем

Артем Корбаль родился в 2015 году в Мозыре. Артем Корбаль мечтает стать футболистом Мальчик рос вполне здоровым ребенком. Однако со временем родители стали замечать

В Благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям» обращается с огромной просьбой о помощи Анна Валентиновна Крышнева, мать Игната Алексеевича Дятленок 23.04.2020 г. р., с просьбой оказать

В Благотворительный фонд «Помощь тяжелобольным детям» обращается с огромной просьбой о помощи Екатерина Борисовна Баранцевич, мать замечательных детей Дарьи  21.09.2012 г. р., Ярослава 16.06.2015 г. р. Баранцевич,

Диагноз: Нарушение развития опорно-двигательного аппарата, 4-я степень утраты здоровья (МРЭК), последствия экстремально раннего рождения (25 неделя). Обращение мамы «Добрый день, меня зовут Алеся, я